貝瑞和康(中國)

BerryGenomics

貝瑞和康BerryGenomicswww.berrygenomics.com北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞和康）致力于將新一代DNA測序技術應用于臨床基因檢測領域。公司的建立是基于對我國是出生缺陷高發(fā)國這一事實的深刻認知。我國每年先天性致愚致殘缺陷兒占出生人口總數的4%-6%。染色體疾病是其中最為嚴重的一類。唐氏綜合征（21三體綜合征）、愛德華氏綜合征（18三體綜合征）、帕陶氏綜合征（ 13三體綜合征）和X、Y性染色體非整倍體疾病是目前最常見的五大染色體疾病。目前臨床對產前染色體疾病的檢測方法中，傳統(tǒng)的血清學篩查技術存在較高的假陽性率（5%）和漏診率（20%-40%）；傳統(tǒng)的產前診斷技術是胎兒染色體疾病診斷的金標準，但創(chuàng)傷性的取樣方法具有一定的流產和感染風險，為孕婦本人及其家屬帶來極大的心理負擔。加上傳統(tǒng)篩查技術假陽性的問題，大大降低了產前診斷的依從性。面對我國新生兒產前檢測的巨大需求與現有產前篩查、診斷技術的不足這一顯著矛盾，我們立志研發(fā)一種新型、無創(chuàng)傷且準確率高的產前檢測技術來造福廣大孕婦，降低我國的新生兒出生缺陷率。“無創(chuàng)DNA產前檢測技術”便是在這樣的背景下應運而生。它的無創(chuàng)性避免了流產和感染風險，極大地降低孕婦及其家屬的心理負擔，代表了當前產前檢測和防止先天性缺陷兒出生技術的發(fā)展方向。這一技術真正意義上實現了基因組學從科研向臨床應用領域的突破。它也將改變其他遺傳疾病乃至癌癥的檢測。針對該技術，貝瑞和康率先與中南大學湘雅醫(yī)院產前診斷中心、北京協(xié)和醫(yī)院完成兩期大規(guī)模的臨床試驗，檢測結果顯示該技術三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上，這是20多年來基因組學真正意義上能夠進入臨床應用領域的創(chuàng)新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的個范例。從而奠定了我們在臨床基因檢測領域的國內領軍地位。我們的公司貝瑞和康成立于2010年5月，專注于將新一代DNA測序技術應用于臨床基因檢測領域以及為生命科學、臨床疾病研究以及其他生物、醫(yī)學領域的廣大科研工作者提供新一代測序技術服務?？偛吭O在北京，現已在國內20多個省市自治區(qū)