桑迪亞(中國)

Sundia MediTech

桑迪亞SundiaMediTechwww.sundia.com桑迪亞醫(yī)藥技術（上海）有限責任公司，是由王曉川博士領銜的一批來自全球制藥行業(yè)的資深科研和管理精英于2004年創(chuàng)立的外包服務(CRO)公司，以上海為基地向全球制藥企業(yè)和生化公司提供、高效的“一站式”新藥研發(fā)和生產服務。2008年，桑迪亞公司以928％的財務增長率榮膺“德勤亞太地區(qū)高科技、高成長500強& rdquo;第52名，“德勤中國高科技、高成長50強”第16名，并連續(xù)兩年被風險投資商評為“中國最有投資價值的50家公司”之一。同時，桑迪亞還榮獲了國家“高新技術企業(yè)”、“上海重點服務外包企業(yè)”、“浦東新區(qū)企業(yè)技術開發(fā)機構”、“2009中國100強成長型服務外包企業(yè)”等稱號。桑迪亞的新藥研發(fā)外包服務幾乎涵蓋了新藥研發(fā)的大部分關鍵環(huán)節(jié)，具體包括：藥物分子設計，篩選，優(yōu)化，合成，化學工藝研究與放大、化學分析測試、藥物制劑研究、分子診斷服務、藥理、藥效、藥代、安全性評價服務和符合美國cGMP規(guī)范的原料藥（HighPotencyAPI）和劑型的規(guī)?；a等，集實驗室研發(fā)和cGMP生產于一體。桑迪亞利用自行建立的新藥研發(fā)服務平臺，在過去5年多的時間內，已與來自國內外的80多家制藥公司進行了全面的研發(fā)合作，為合作伙伴發(fā)現了8個不同的候選藥物，其中有數個已進入臨床前研究階段，有一個為合作伙伴申報的國家“一類”創(chuàng)新藥物，獲得了中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）的I期臨床批文。 2009年2月9日，張江集團和桑迪亞公司簽約共同建設“張江新藥孵化平臺”，在國內首次采用IP+CRO+VC（即知識產權、研發(fā)外包服務、風險投資相結合）的全新產業(yè)化模式直接孵化新藥，這將打破國內新藥研發(fā)領域長期偏重于重復硬件建設而不出成果的困局,能使我國的新藥研發(fā)快速進入到一個全新的階段。成立7年來，桑迪亞公司規(guī)模不斷擴大，實驗室面積從最初的500平方米發(fā)展到如今